La epilepsia mioclónica juvenil, se caracteriza primeramente por crisis mioclónicas y ataques tónico-clónicos generalizados y ausencias, se puede presentar entre los 12 y los 18 años de edad tanto en mujeres como en varones, las crisis mioclonías más evidentes son al despertar o los movimientos de poco tiempo en las manos. Factores como la privación del sueño o el consumo de alcohol pueden desatar las crisis convulsivas.Generalmente se controlan muy fácilmente con fármacos, pero pueden necesitar prolongar el tratamiento durante muchos años. La causa de la epilepsia mioclónica juvenil se debe a cambios genéticos o a mutaciones. 

Tipos de crisis convulsivas que suceden en la epilepsia mioclónica juvenil

- Crisis de ausencia: consiste cuando la persona queda viendo un punto fijo esto suele demorarse poco tiempo, los indicadores son miradas vacías, parpadeo seguido, interrupción repentina de una actividad.

- Crisis mioclónica: las crisis clónicas se asocian con movimientos musculares  repetitivos o rítmicos. Generalmente afectan el cuello, la cara y los brazos.

- Crisis tónico-clónicas: conocidas también como " convulsiones de gran mal",  crisis epiléptica más intensa, pueden causar pérdida del conocimiento, rigidez y sacudidas del cuerpo y relajación de los esfínteres (vejiga y ano ) o mordeduras de la lengua.

Estos tipos de crisis son las mas comunes en este tipo de epilepsia, en el siguiente vídeo se relata acerca de las demás crisis presentadas en la epilepsia.

Pruebas utilizadas para diagnosticar la epilepsia:

EEG (Electroencefalograma):

Un EEG en la actividad eléctrica del cerebro llamadas ondas cerebrales. Para realizar esta prueba, los médicos pegan sensores especiales llamados electrodos en el cuero cabelludo. Los electrodos se conectan a un dispositivo de registro que registra los impulsos eléctricos por minuto que pasan a través del cerebro por debajo del electrodo. Esta es la prueba más común para la epilepsia porque puede decir si hay anormalidades en la actividad eléctrica del cerebro.

Exámenes de sangre:

Los análisis de sangre específicos pueden determinar otros trastornos de epilepsia, que han provocado una crisis, por ejemplo, como ataques de bajo nivel de azúcar en sangre o puede ayudar a determinar la causa de la epilepsia de los niños.

Resonancia magnética:

es el mejor examen por imágenes disponible para obtener fotografías de la estructura, y a veces incluso, de la función del cerebro.

Tomografía axial computarizada de la cabeza:Examen para producir imágenes de sección transversal o fotografías múltiples del cráneo y el cerebro

Tratamiento:

En el tratamiento se incluye medicamentos para controlar las crisis convulsivas. La mayoría de las personas puede controlarse con un solo medicamento, comúnmente se usa el ácido valproico. Otros medicamentos que pueden usarse por separado o en combinación incluyen lamotrigina, levetiracetam, las benzodiacepinas  y topiramato.

¿Cómo se debe actuar con una persona que sufre de crisis convulsivas?

- Retirar objetos con los que la persona pueda golpearse. 

- Acostar a la persona de lado.

- No introducir ningún objeto dentro de la boca.

- Tomar el tiempo de la convulsión.

 El siguiente vídeo explica como de debe actuar con una persona epiléptica si esta sufre una crisis convulsiva.

En la siguiente pagina se explica mas detalles de la forma correcta  de actuar ante una crisis convulsiva. Aquí.